Міністерство охорони здоров’я разом із представниками бізнесу та партнерами обговорили питання, які виникають під час імплементації євроінтеграційної реформи фармсектору. Представникам фармспільноти представили підсумки переговорів МОЗ із європейськими країнами та міжнародними регуляторними органами. Зокрема, обговорили питання реформування фармацевтичного регуляторного органу, гармонізацію законодавства з міжнародними практиками та проблеми антимікробної резистентності.

«Ми постійно спілкуємося із представниками бізнесу та міжнародними партнерами. Для нас важлива їхня позиція, тому ми відкриті до обговорення будь­яких питань. Єврокомісія розпочала скринінг українського законодавства щодо його рівня імплементації директив і регламентів Європейського Союзу. Україна вже отримала звіт за підсумками внутрішньої перевірки законодавства. На основі звіту розроблено план на виконання рекомендацій Єврокомісії. Євроінтеграційні процеси в Україні невідворотні. Наша країна активно рухається в цьому напрямі і в галузі охорони здоров’я зокрема», — зауважив міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко.

Було порушено питання локалізації фармацевтичних виробництв в Україні, зокрема із залученням індустріальних парків, і можливості оптимізації (дерегуляції) для запобігання ризикам, пов’язаним з постачанням ліків в Україну.К

За підсумками зустрічі було окреслено стратегічні напрями розвитку фармацевтичного сектору на євроінтеграційному шляху, а також обговорено чіткі підходи до створення органу державного контролю у фармгалузі Кз урахуванням європейського законодавства та положень нового Закону України «Про лікарські засоби». К

Нараду проведено за сприяння проєкту «Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців», який фінансує Агентство США з міжнародного розвитку (USAID), повідомляє  Міністерство охорони здоров’я.